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Hier finden Sie aktuelle Rote-Hand-Briefe von pharmazeutischen Herstellern. Mit diesen offiziellen Meldungen informieren Pharma-Hersteller Ärzte, Apotheker und andere Fachkreise über neu erkannte Arzneimittelrisiken, Rückrufe oder wichtige pharmazeutische Änderungen.

Aktuelle Rote-Hand-Briefe

Rote-Hand-Brief zu carbimazol- oder thiamazolhaltigen Arzneimitteln

06.02.2019 - Die Zulassungsinhaber carbimazol- und thiamazolhaltiger Arzneimittel informieren über das Risiko einer akuten Pankreatitis und die Verstärkung der Empfehlungen zur Kontrazeption.

Rote-Hand-Brief Lartruvo

28.01.2019 - Die klinische Wirksamkeit von Lartruvo (Olaratumab) in der zugelassenen Indikation Weichteilsarkom konnte nicht bestätigt werden. Das zeigen die Ergebnisse der mit der Zulassung beauflagten Studie ANNOUNCE.

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Rote-Hand Brief zu SGLT2-Inhibitoren

21.01.2019 - Bei der Verwendung von SGLT2-Inhibitoren zur Therapie von Typ-2-Diabetes besteht das Risiko einer Fournier-Gangrän. Die Zulassungsinhaber geben nähere Informationen in einem Rote-Hand-Brief.

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Rote-Hand-Brief zu dienogest- und ethinylestradiolhaltigen Kontrazeptiva

12.12.2018 - Jenapharm informiert über das Risiko venöser Thromboembolien (VTE) bei Frauen, die dienogest- und ethinylestradiolhaltige Kontrazeptiva anwenden, im Vergleich zu Anwenderinnen levonorgestrel- und ethinylestradiolhaltiger Kombinationen.

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Rote-Hand-Brief zu systemisch und inhalativ angewendeten Fluorchinolonen

26.10.2018 - Die Zulassungsinhaber informieren über das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen bei der systemischen und inhalativen Anwendung von Fluorchinolonen wie Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin und Ofloxacin.

Rote-Hand-Brief zu Arzneimitteln mit Hydrochlorothiazid

17.10.2018 - Der Rote-Hand-Brief informiert über das Risiko von nichtmelanozytärem Hautkrebs bei Arzneimitteln mit Hydrochlorothiazid und Maßnahmen für Patienten, die den Wirkstoff als Mono- oder Kombinationstherapie erhalten.

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Rote-Hand-Brief OZURDEX® 700 Mikrogramm Implantat

08.10.2018 - Der Rote-Hand-Brief informiert über das Risiko loser Silikonpartikel auf dem Implantat, die bei Applikation ins Auge der Patienten gelangen können.

Rote-Hand-Brief mito-extra® 40 mg

05.10.2018 - Der Rote-Hand-Brief informiert über den Chargenrückruf von mito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur intravesikalen Anwendung.

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Rote-Hand-Brief zu Xarelto

02.10.2018 - Der Rote-Hand-Brief informiert, dass Xarelto nicht zur Thromboseprophylaxe bei Patienten mit künstlichen Herzklappen indiziert ist.

Rote-Hand-Brief zu Jetrea

01.09.2018 - Mit dem Rote-Hand-Brief informiert der Zulassungsinhaber daüber, dass bei der Verabreichung von JETREA (Ocriplasmin) vor Injektion der neuen 0,375 mg/0,3 ml Injektionslösung keine Verdünnung mehr erforderlich ist.

Rote-Hand-Brief Thiopental/Trapanal

17.08.2018 - Es gibt einen Rote-Hand-Brief zu Thiopental/Trapanal. Darin informiert der Hersteller über Anwendungs- und Vertriebseinschränkungen.

Rote-Hand-Brief Thiopental Rotexmedica 500 mg/1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung15.08.2018 - Es gibt einen Rote-Hand-Brief zu Thiopental Rotexmedica 500 mg/1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Darin informiert der Hersteller über Einschränkung für besondere Indikationsstellung und Vertriebseinschränkung auf Krankenhäuser und Kliniken.
Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke(HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion13.08.2018 - Es gibt einen neuen Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke(HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion. Die Zulassungsinhaber weisen darin auf neue Maßnahmen zur Verstärkung der bestehenden Beschränkungen hin.
Rote-Hand-Brief Zinbryta® August 201807.08.2018 - Es gibt erneute einen Rote-Hand-Brief zu Zinbryta®. Der Hersteller berichtet über Fälle immunvermittelter Enzephalitis, einschließlich Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis, die mehrere Monate nach dem Absetzen auftraten.
Rote-Hand-Briefe Argatroban06.08.2018 - In diesen Rote-Hand-Briefen informieren die Hersteller über das Risiko der Verwechslung von Argatroban 1 mg/ml Infusionslösungen mit Argatroban 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Rote-Hand-Brief Xofigo August 201806.08.2018 - Mit diesem Rote-Hand-Brief informiert der Hersteller über neue Einschränkungen für den Gebrauch aufgrund von erhöhtem Frakturrisiko und einem Trend zu erhöhter Mortalität.
Rote-Hand-Brief Esmya®03.08.2018 - Es gibt einen neuen Rote-Hand-Brief zu Esmya®. Darin informiert der Hersteller über Indikationseinschränkungen, eine neue Kontraindikation und die notwendige Überwachung der Leberfunktion.
Rote-Hand-Brief Spinraza®01.08.2018 - Es gibt einen Rote-Hand-Brief zu Spinraza®. Darin informiert der Hersteller über das Auftreten eines Hydrozephalus unter Spinraza®-Therapie.
Rote-Hand-Brief Keytruda (Pembrolizumab)11.07.2018 - Es gibt einen neuen Rote-Hand-Brief zu Keytruda (Pembrolizumab). Darin informiert der Hersteller über eine Einschränkung des Anwendungsgebiets.

Alle vorigen Meldungen zu Rote-Hand-Briefen finden Sie in unserem Fury Navy gs Kinder kinderschuhe Air Nike Sale S67act Max HgapqOxnwxRote-Hand-Brief-Archiv.

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Letzte Rote-Hand-Briefe

Rote-Hand-Brief zu carbimazol- oder thiamazolhaltigen Arzneimitteln06.02.2019 - Die Zulassungsinhaber carbimazol- und thiamazolhaltiger Arzneimittel informieren über das Risiko einer akuten Pankreatitis und die Verstärkung der Empfehlungen zur Kontrazeption.
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Rote-Hand-Brief hormonelle Kontrazeptiva21.01.2019 - Die Zulassungsinhaber hormoneller Kontrazeptiva informieren über neue Warnhinweisen zur Suizidalität als mögliche Folge einer Depression unter der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva.
Rote-Hand Brief zu SGLT2-Inhibitoren21.01.2019 - Bei der Verwendung von SGLT2-Inhibitoren zur Therapie von Typ-2-Diabetes besteht das Risiko einer Fournier-Gangrän. Die Zulassungsinhaber geben nähere Informationen in einem Rote-Hand-Brief.
Rote-Hand-Brief Kybella17.01.2019 - Bei Patienten, die mit Deoxycholsäure (Kybella®) behandelt wurden, kann es zu Nekrosen an der Injektionsstelle, einschließlich Arteriennekrosen, im submentalen Behandlungsbereich oder in der unmittelbaren Umgebung kommen. Der Hersteller informiert.
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